产品货号：
LA13638
中文名称：
IBMX
英文名称：
3-Isobutyl-1-methylanxthine
产品规格：
100mg
发货周期：
1～3天
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| 英文名称 | 3-Isobutyl-1-methylanxthine |
| 中文名称 | 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 |
| CAS号 | 28822-58-4 |
| 分子式 | C10H14N4O2 |
| 分子量 | 222.24 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至类白色固体 |
| 熔点 | 200～201℃(lit.) |
| 溶解性 | 可溶1M稍热DMSO，可溶乙醇10mg/mL |
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 |
许多甲基黄嘌呤，包括咖啡因和茶碱，抑制腺苷3'，5'-环一磷酸磷酸二酯酶(cAMP PDE)。IBMX已被证明是cAMP PDE的有效抑制剂，明显比茶碱更有效。IBMX抑制环核苷酸PDE，随后抑制环核苷酸水解，导致环AMP和鸟苷3'，5'-环一磷酸的积累。在通过朗格汉斯胰岛的环AMP和胰岛素释放的研究中，1mM的IBMX在葡萄糖存在下引起环AMP的细胞内浓度的显着增加。
本品是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，导致增殖减少，分化增加和细胞凋亡诱导。IBMX抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞释放5-羟色胺(IC50：1.3μM)。也用作腺苷受体拮抗剂。显示抑制神经肌肉接头，GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元中细胞内储存的钙释放。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。cAMP和cGMP磷酸二脂酶的非专一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶，cAMP的增加激活了PKA，其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡。IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的色胺(来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50:1.3μM)的减少。也作为腺苷受体拮抗剂。
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